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Nuova speranza per i pazienti con epatite B!<\/p>\n
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Oltre allo studio clinico TherVacB, il team TherVacB ha istituito un registro europeo per i pazienti con epatite cronica B. Il registro raccoglie i dati dei pazienti sui parametri virologici e immunologici durante il corso di un’infezione da virus dell’epatite B. Attraverso una raccolta di dati sui pazienti in continua crescita, saremo in grado di raccogliere informazioni preziose sul corso naturale della malattia e allo stesso tempo di identificare i pazienti per lo studio clinico TherVacB e per altri studi futuri.<\/p>\n
Partecipando all’European HBV Registry, diventerai paziente in uno dei nostri centri di studio partecipanti. Eseguiranno le tue visite di routine e documenteranno i tuoi dati nel registro. Questo aiuta a selezionare i pazienti per la partecipazione a terapie o studi clinici specifici – incluso lo studio clinico TherVacB.<\/p>\n
Ultimo ma non meno importante, ogni partecipante sostiene, con i dati generati da lui stesso, di comprendere meglio la malattia HBV-mediata e sviluppare o perfezionare le terapie per aiutare in ultima analisi la comunit\u00e0 dei pazienti in generale.<\/p>\n
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L’European HBV Registry \u00e8 attualmente attivo in Italia, Spagna, Regno Unito e Germania. Per partecipare al registro, dovrai recarti al centro di studio pi\u00f9 vicino a te per tutte le visite di routine.<\/p>\n
L’iscrizione al registro \u00e8 possibile in qualsiasi momento e anche dopo l’inizio dello studio di vaccinazione TherVacB. I dati dei partecipanti allo studio TherVacB saranno una parte di questo archivio. Anche i pazienti che desiderano unirsi ad altri studi in corso o imminenti sul trattamento e la cura dell’HBV sono i benvenuti.<\/p>\n
Contattandoci, i pazienti con un interesse confermato a partecipare alla sperimentazione della vaccinazione TherVacB o ad altri studi in corso o imminenti saranno indirizzati ad un centro di studio pi\u00f9 vicino al luogo di residenza\/domicilio del paziente. Il medico dello studio TherVacB decider\u00e0 poi insieme al paziente una possibile inclusione nel registro, tra l’altro sulla base di una serie di criteri clinici.<\/p>\n