Quando sarà disponibile la terapia per i pazienti?

Lo studio clinico presentato sopra rappresenta uno studio iniziale di sicurezza ed efficacia in pazienti con epatite B cronicamente infettati. Se questa prova ha successo, devono seguire ulteriori prove cliniche di fase II e III per completare lo sviluppo clinico. Questo è richiesto di routine per tutti i nuovi trattamenti medici prima che possano essere approvati per l’uso clinico di routine.

Se TherVacB è efficiente e supera tutti i test clinici e avrà dimostrato la sua capacità di curare l’HBV, il lancio del prodotto è previsto intorno al 2028.