Quan estarà disponible la teràpia per als pacients?

L’assaig clínic presentat anteriorment representa un assaig inicial de seguretat i eficàcia en pacients amb hepatitis B infectats crònicament. Si aquest assaig té èxit, s’han de seguir altres assaigs clínics de fase II i III per completar el desenvolupament clínic. Això es demana de manera rutinària per a tots els tractaments mèdics nous abans que es puguin aprovar per al seu ús clínic de rutina.

Si TherVacB és eficient i supera tots els assaigs clínics i ha demostrat la seva capacitat per curar el VHB, s’espera un llançament del producte cap al 2028.