Wann wird die Therapie für Patienten verfügbar sein?
Die vorgestellte klinische Studie stellt eine erste Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie bei chronisch infizierten Hepatitis-B-Patienten dar. Wenn diese Studie erfolgreich ist, müssen weitere klinische Studien der Phase II und III folgen, um die klinische Entwicklung abzuschließen. Dies wird routinemäßig für alle neuen medizinischen Behandlungen verlangt, bevor sie für den klinischen Einsatz zugelassen werden können.
Wenn TherVacB wirksam ist, alle klinischen Studien besteht und seine Fähigkeit, HBV zu heilen, unter Beweis gestellt hat, wird eine Produkteinführung um das Jahr 2028 erwartet.