Monipol
Información general
Fundada en 1995, MONIPOL | Clinical Research es una CRO dirigida por sus propietarios, con raíces alemanas y polacas y sólidas asociaciones regionales en toda Europa. Aprovechando sus más de 25 años de experiencia en la supervisión y organización de ensayos clínicos multicéntricos, MONIPOL se compromete a ofrecer soluciones a medida para las distintas necesidades de las empresas biotecnológicas y farmacéuticas pequeñas y medianas, con el fin de ayudarlas a comercializar terapias nuevas e innovadoras. La oferta de MONIPOL incluye la realización de ensayos clínicos de fase I-IV en una amplia gama de áreas terapéuticas, con especial atención a las vacunas / infecciones, oncología y bioequivalencia / biosimilares.
Función en TherVacB
MONIPOL es responsable de garantizar la organización de la realización del ensayo clínico, incluida la presentación y comunicación reglamentaria, la gestión del proyecto y la supervisión.
Personal del proyecto
Saskia Borregaard
Directora Ejecutiva de Desarrollo Clínico
Larga experiencia en investigación clínica con experiencia en ensayos iniciados por investigadores (EII), operaciones clínicas, gestión de proyectos y asuntos regulatorios para ensayos clínicos nacionales y europeos.
Laura Kaltenberg
Jefa de proyectos sénior & especialista en asuntos reglamentarios
Experiencia en la presentación reglamentaria de ensayos clínicos, así como en la organización y supervisión de ensayos clínicos nacionales e internacionales, especialmente de vacunas.
Magdalena Harat
Jefa de proyectos & especialista en asuntos reglamentarios
Experiencia en la presentación reglamentaria de ensayos clínicos, así como en la organización y supervisión de ensayos clínicos nacionales.