Monipol
Informazioni generali
Fondata nel 1995, MONIPOL | Clinical Research è una CRO guidata dal proprietario con radici tedesche e polacche e forti partnership regionali in tutta Europa. Avvalendosi di oltre 25 anni di esperienza nel monitoraggio e nell’organizzazione di studi clinici multicentrici, MONIPOL si impegna a fornire soluzioni su misura per le diverse esigenze delle aziende biotecnologiche e delle piccole e medie imprese farmaceutiche, per supportarle nell’immissione sul mercato di terapie nuove e innovative. L’offerta di MONIPOL comprende la conduzione di studi clinici (fase I-IV) in un’ampia gamma di aree terapeutiche, con particolare attenzione a vaccini / infezioni, oncologia e bioequivalenza / biosimilari.
Ruolo in TherVacB
MONIPOL è responsabile dell’organizzazione della conduzione della sperimentazione clinica, comprese la presentazione e la comunicazione normativa, la gestione del progetto e il monitoraggio.
Personale del progetto
Saskia Borregaard
Direttore esecutivo dello sviluppo clinico
Esperienza a lungo termine nella ricerca clinica con un background in studi iniziati dallo sperimentatore (IIT), operazioni cliniche, gestione di progetti e affari regolatori per studi clinici nazionali ed europei.
Laura Kaltenberg
Responsabile senior di progetto & specialista in affari regolatori
Esperienza nella presentazione normativa di studi clinici e nell’organizzazione e supervisione di studi clinici nazionali e internazionali, in particolare di studi sui vaccini.
Magdalena Harat
Responsabile di progetto & specialista in affari regolatori
Esperienza nella presentazione normativa di studi clinici e nell’organizzazione e supervisione di studi clinici nazionali.